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This MOV- Metal Oxide Varistor test system is the perfect device to perform analysis and diagnostics on metal oxide arrestors. It is supplied with a special current clip-on transformer designed for the measurement of current leakage. Main features On-line diagnostic of metal oxide surge arresters According to IEC 60099-5 A1 “Diagnostic indicators of metal-oxide surge arresters in service” Third harmonic analysis of leakage current with compensation Extensive field experience Easy, fast and reliable diagnostic method Safe lightweight equipment Supplied with C 47-IS clip-on transformer specifically designed to measure leakage current losses in the presence of high electric and magnetic fields

Hochkonzentriertes Wirkstoffprodukt, zur Steigerung der dermalen Zelltätigkeit Auch besonders geeignet als begleitende kosmetische Anwendung bei Laserbehandlungen. • unterstützt den Gewebeaufbau und die Bildung der Collagen I, III und IV Fasern • sorgt für eine bessere Haftung der Collagenfasern und hält das Collagenlevel im Gleichgewicht • schützt vor freien Radikalen und Feuchtigkeitsverlust • verbessert die Elastinstruktur • strafft die Haut, erhöht die Elastizität • führt zu einer sichtbaren Regeneration der Haut Anwendung Morgens und abends. Nach dem Reinigen und Öffnen (Two in One Cleanser / Beta-Enzyme / Starter Facial Booster) Tissue Activator Serum auf das Gesicht auftragen und leicht einmassieren. Anschliessend Skin Sealer Protection Shield, Sensitive Skin Sealer Cream, Cream Special, CytoLine® Cream 100, Face Cream Smooth 100 oder Cream Extraordinary verwenden. Wirkstoffe • Hyaluronsäure • Galanga Blattextrakt • TrylagenTM • Ergothioneine • MBR Hydromatrix Inhalt: 50 ml

Covid-19 Schnelltest Abstrich (Swab), BAG und BfArM zugelassen, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest Der Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltest der neuen Generation kann schnell und sicher vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weist den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren oder vorderem Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Dieser Test beinhaltet ein Entnahmeröhrchen mit vorgefüllter Pufferlösung/Testflüssigkeit und ist damit einfacher zu handhaben. Ist durch die besonders hohe Genauigkeit geprägt und auch in der Liste der Europäischen Kommission: Generaldirektion für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit vorzufinden. Es wurde durch das Paul Ehrlich Institut evaluiert und ist Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. Die Durchführung vor Ort ist nur durch medizinisch geschultes Personal zu tätigen, und das Ergebnis ist schon nach 10 bis 15 Minuten sichtbar. Testsealabs ist zudem in der gemeinsamen Liste der COVID-19-Antigenschnelltests der Generaldirektion für Gesundheit- und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission vertreten. Es werden keine Gerätschaften benötigt, und alle Verbrauchsmaterialien sind schon in der gelieferten Packung enthalten, und zwar: • 1x Packungsbeilage • 1x Röhrchenständer • 20 x Testkassette • 20x Steriler Tupfer • 20x Extraktionsrörchen mit Verschluss und vorgefüllter Pufferlösung/Testflüssigkeit Produktmerkmale _____________________ • TÜV Süd Zertifikat • 3in1 Schnelltest für Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrich oder nasal Abstrich (Swab) • Mit integrierter Pufferlösung • Schnelles Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten • 97.6% Sensitivität • 98.4% Spezifität • Einfach anzuwenden • Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM) AT082/20 • CE zertifiziert • Alle Testkomponenten sind enthalten • Geeignet zur schnellen Risikoabschätzung • Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden • Leicht verständliche Gebrauchsanleitung Produkt: Testsealabs Covid-19 Antigen Test Cassette Menge / Preis: 750 / 0.37 € pro Stück

2-jährige Prüfung von Flüssiggasanlagen zu Brennzwecken in Fahrzeugen nach BetrSichV/ DGUV V79/80 für Gewerbetreibende z. B.: - Bauwagen - Imbißwagen - Grillwagen für Hähnchen, o.ä. Auszug aus der DGUV Vorschrift 79/80 § 18 – Instandsetzen (1) Der Unternehmer hat dafür zu sorgen, dass Verbrauchsanlagen nur durch von ihm beauftragte Personen instandgesetzt werden und dass für die Instandsetzung nur geeignete Ersatzteile und Hilfsmittel zur Verfügung gestellt und verwendet werden. (2) Der Unternehmer hat dafür zu sorgen, dass Teile von Verbrauchsanlagen, die Verschleiß und Alterung unterliegen, nach spätestens 8 Jahren ausgewechselt werden. Dies gilt nicht, wenn die ordnungsgemäße Beschaffenheit durch einen Sachkundigen bestätigt worden ist. § 33 – Flüssiggasanlagen /Flüssiggasverbrauchsanlagen (1) Der Unternehmer hat dafür zu sorgen, dass Anlagen nach § 1 Abs. 1 Nr. 2 und 3 durch einen Sachkundigen wie folgt geprüft werden: vor der ersten Inbetriebnahme die zusammengebaute Anlage auf ordnungsgemäße Installation und Aufstellung sowie Dichtheit nach Instandsetzungsarbeiten, die die Betriebssicherheit beeinflussen können nach Veränderungen, die die Betriebssicherheit beeinflussen können nach Betriebsunterbrechungen von mehr als einem Jahr auf ordnungsgemäße Beschaffenheit Dichtheit Funktion Aufstellung (2) Abweichend von Absatz 1 Satz 1 genügt bei ortsveränderlichen Flüssiggasanlagen, die aus nicht mehr als einem Druckgasbehälter mit nicht mehr als 33 kg Füllgewicht betrieben werden, die Prüfung durch eine vom Unternehmer beauftragte Person unter der Voraussetzung, dass die Verbrauchsanlage aus geprüften Einzelteilen zusammengebaut ist. (3) Der Unternehmer hat dafür zu sorgen, dass Anlagen nach § 1 Abs. 1 Nr. 2 und 3 mit ortsfesten Verbrauchsanlagen wiederkehrend mindestens alle 4 Jahre durch eine befähigte Person auf Dichtheit ordnungsgemäße Beschaffenheit Funktion Aufstellung geprüft werden. Kürzere Prüffristen können erforderlich sein, wenn besondere Betriebsbedingungen vorliegen. Prüfungen nach der Betriebssicherheitsverordnung durch den Sachverständigen oder Sachkundigen bleiben hiervon unberührt. (4) Abweichend von Absatz 3 Sätze 1 und 2 hat der Unternehmer dafür zu sorgen, dass Anlagen nach § 1 Abs. 1 Nr. 2 und 3 mit ortsveränderlichen Verbrauchsanlagen wiederkehrend mindestens alle 2 Jahre durch einen Sachkundigen geprüft werden.

Mit IxChariot ist es möglich TCP/UDP Durchsatz zu messen und weitere verschiedene Protokolle wie Voice over IP, Video oder auch IPTV Reciever einzustellen. Außerdem können quality of service tag vergeben werden, sowie verschiede protokollspezifische Throughput Scripte zur Beeinflussung der Leistung und des Durchsatzes mit eingebunden werden. Die Hardware unterstütz einen Durchsatz bis 1Gbit.

Unsachgemäße Regaleinrichtungen in Betrieben verursachen jährlich Unfälle mit folgeschweren Personen- und kostenintensiven Sachschäden. Dies soll nun durch die "relativ neue" ÖNORM EN 15635:2009 - Ortsfeste Regalsysteme aus Stahl-Anwendung und Wartung von Lagereinrichtungen, geändert werden. Die Betreiber von Regalsystemen haftet im Rahmen der Verkehrssicherungspflicht dafür, dass den Nutzern nur betriebssichere und funktionsfähige Anlagen überlassen werden. Die ÖNORM EN 15635 verlangt das Lagereinrichtungen regelmäßig auf Sicherheit und speziell auf etwaige entstandene Beschädigungen zu kontrollieren sind, durch: Wöchentliche Sichtkontrollen bzw. in anderen regelmäßigen Abständen, die einer Risikoanalyse zugrunde liegen. Jährliche Experteninspektionen (gem. § 33 (1) GewO durch Ingenieurbüros einschlägiger Fachrichtung z.B. Maschinenbau oder durch den Hersteller der betreffenden Anlagen) Rechtsgrundlage der Prüfpflicht: ÖNORM EN 15635:2009 Verkehrssicherungspflicht Prüfpflichtig sind sämtliche Regalsysteme aus Metall bzw. Stahl insbesondere: Fachbodenregale Palettenregale Kragarmregale Einfahrregale Durchfahrregale Durchlaufregale Verschieberegale Mehrgeschosseinrichtungen Regalbühnen Unser Leistungsservice: Herstellerunabhängige, jährlich wiederkehrende Experteninspektion gem. ÖNORM EN 15635, bei laufenden Betrieb. Prüfung bei Änderung der Spezifikation des Regals, der Ladeeinheit, oder des Fördermittels gem. ÖNORM EN 15635. Evidenzhaltung der Prüftermine. Dokumentation durch Ausstellung eines Prüfbefundes bzw. Prüfgutachtens.

Produkttests, Testmanagment, Covid-19 Testschulung , Covid-19 dokumentation, Covid-19 Testdokumentation, Selbsttest (Corona) Dokumentation, Corona Testdokumentation, Testmanagement, Testsysteme Unsere Corona-Test-App Das Management der Testungen erfolgt durch unser digitales Dashboard in Verbindung mit unserer mobilen App. Das digitale Dashboard ermöglicht eine zentrale Administration und Steuerung der Testungen je Standort. Die mobile App dient als Leitfaden für die Testdurchführung und automatisierte Dokumentation der Ergebnisse durch die Anwender. Alle Daten werden zentral im Dashboard gesammelt und können als Einzelnachweis „Testzertifikat“ abgerufen werden. Die getestete Person erhält das Testergebnis unmittelbar per SMS und als pdf-Zertifikat auf ihr Mobiltelefon übermittelt. Vorteile unserer Test-App Unsere Test-App dient der Registrierung, Durchführung und Dokumentation von Testungen. Die Testergebnisse werden automatisch als pdf-Zertifikat auf dem Mobiltelefon der Testperson und im Dashboard des Unternehmens ausgewiesen. Unser digitales Testmanagement minimiert den internen Arbeitsaufwand, verkürzt die Bearbeitungszeit und sichert die Qualität der Testergebnisse. Wir bieten eine skalierbare Lösung für regelmäßige Testungen (1-2x wöchentlich). Produkttests, Testmanagment, Covid-19 Testschulung , Covid-19 dokumentation, Covid-19 Testdokumentation, Selbsttest (Corona) Dokumentation, Corona Testdokumentation, Testmanagement, Testsysteme

Der Antigen Schnelltest eignet sich für den vorderen Nasenbereich, Mund-Rachenbereich & hinteren Nasenrachenraum. WIZ BIOTECH CoV19 Antigen Schnelltest – 20 Stück 800 Stück im Großkarton Der WIZ BIOTECH Covid-19 Antigen Schnelltest begeistert durch seine 96,30% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in < 15 Minuten. Der Antigen Schnelltest eignet sich für den vorderen Nasenbereich, Mund-Rachenbereich & hinteren Nasenrachenraum. Einfache & schonende Abstriche in 3 Arten möglich: ✓ anterio-nasalen , oropharyngealen , nasopharyngealen ✓ Schnelle & transparente Resultate in 15 Minuten ✓ Kein zusätzliches Equipment erforderlich ✓ Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 ✓ einfache Handhabung, inkl. Anleitung ✓ Für Anwendung durch medizinisches Fachpersonal Sensitivität 96.30% Spezifität: 99.13%BfArM Test-ID: AT 109/20 Verpackungseinheit: 20x Testkassetten 20x sterile Wattestäbchen 20x Buffer Extraktionspufferlösung 20x Extraktionsröhrchen und –spitzen 1x Gebrauchsanweisung

bei Optiker Carl Müller Neuste Technik Bei unserem Sehtest in Frankfurt verwenden wir die neueste Technik und modernste Methoden. Mit unserem optischen Screening und einem Infrarot-Autorefraktometer schauen wir, ob bei Ihnen eine Kurz- oder Weitsichtigkeit vorliegt, und bestimmen die Dioptriezahlen für beide Augen. Optpmetrisches Screening Zusätzliche Untersuchungen konzentrieren sich auf Stellungsfehler der Augen, die Kontrastempfindlichkeit sowie das Farbsehen. Mit der Perimetrie messen wir, wie weit Ihr Gesichtsfeld reicht. Die Kontrolle des Augenhintergrunds und der Netzhaut, der Tränenproduktion sowie eine Messung der Reaktionszeit der Pupille gehören standardmäßig zu unserem Programm. Wahrnehmungsstörungen Treten trotz gesunder Augen Wahrnehmungsstörungen auf, helfen wir mit unserer Funktionaloptometrie weiter. Wird eine Störung festgestellt, ist oft ein gezieltes Training nötig, um den Sehfehler auszugleichen. Auch bei Kindern bieten wir einen Funktionstest an, um Lernschwierigkeiten und Entwicklungsverzögerungen vorzubeugen.

eignet sich für vielfältige Tests im Frequenzbereich von 300 MHz bis 13 GHz. In Deutschland entwickelt und hergestellt, verfügt es über patentiertes Hightech: sechs zirkular polarisierte Breitbandantennen. Mit ihnen können Sie die sechs Hauptrichtungen der Abstrahlung vermessen, ohne das Gerät zu bewegen – für eine besonders einfache Testdurchführung. Die abgeschirmte Box ist mit einer Breite von 75 cm außerdem besonders schmal. So können Sie das Wireless Test System WTS-80 bequem in Ihrer gewünschten Testumgebung aufstellen. Außerdem sorgt ein gefilterter 230-Volt-Stromanschluss für höchste Kompatibilität. Auf Wunsch liefern wir das System mit einer HF-Relais-Schalteinheit. Dadurch können Sie zum Beispiel einen Hochpassfilter und einen speziellen Vorverstärker für GSM-, LTE- und 5G- (Sub-6) Messungen verwenden. Darüber hinaus sind optionale Software-Anpassungen möglich – für maximale Skalierbarkeit an die Anforderungen Ihrer Tests.

Clungene Covid-19 Schnelltest Dieser Test ist nicht für die Eigenanwendung bestimmt und darf nur von medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden. Der Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest basiert auf einer Lateral-Flow-Immunoassay-Methode und dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Dazu entnimmt das medizinische Fachpersonal oder ein geschulter Anwender einen Nasopharyngeal- oder oropharyngeal-Abstrich beim Patienten und erhält mit dem Direktabstrich-Testverfahren nach circa 15 Minuten die Ergebnisse. Qualitativer Covid-19 Antigen-Schnelltestdurch Nasen-Rachen-Abstrich Schnelle und sichere Testdurchführung mit Nasen-Rachen-Abstrichen Gelistet in der BfArM-Liste, abrechnungsfähig Ideal für med. Einrichtungen, Alten- und Pflegeheime Ergebnisse spätestens nach 15 Minuten Sensitivität 97,7%; Spezifität 99,8% Zertifiziert nach EN ISO 13485:2016 1 VPE = 25 Tests inkl. Verbrauchsmaterialien Individuelle Mengenrabatte auf Anfrage Lieferumfang: Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest-Kit mit: 25 Testkasseten 25 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Arbeitsstation Gebrauchsanweisung

Schnelltest für den Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Er weist auch die Omikron-Variantein menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachen nach. Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (kurz:BfArM) prüft zusammen mit dem Paul-Ehrlich-Institut die Qualitäten der Schnelltests. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest weist auch die Omikron-Variante nach. Weitere Informationen finden Sie im Reiter Produktdatenblatt. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Diese Tests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Probenentnahme: 1) Speichel (Lolli-Test) Achten Sie darauf, dass falsche Ergebnisse auftreten können, wenn der Speichel nicht ordnungsgemäß entnommen wird. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel. Husten Sie tief. Machen Sie das Geräusch von „kuuua“, um den Speichel zu konzentrieren. 3. Bringen Sie den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge, drehen Sie ihn 3-mal oder öfter, um den Speichel vollständig aufzunehmen. 2) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2, 5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 3) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. 3. Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. 4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 4) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. 4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. BfArM-Vorgangsnummer: AT417/20 Menge: 25 Tests Typ: Antigenschnelltest; Coronaschnelltest; Antigen Rapid-Test Probenentnahme: Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Sensitivität: Nasopharyngeal (Nase-Rachen): 96, 77%, Anterior-nasal (Nase-vorne): 96, 25%, Speichel (Lolli-Test): 91, 88% Voraussichtliches Lieferdatum: 1-2 Werktage Artikel Nr.: LSY-GF102B1

GREEN SPRING COVID-19 Antigen-Schnelltest 4 in 1 VE= 25 Tests Lolly, Nasal, naso-, oder oropharyngeale. Rapid Test Testprinzip: Der Antigen Schnelltest kann anders als ein Antikörper Test den Erreger von COVID-19, den Coronavirus SARS-CoV-2, direkt nachweisen. Dabei weist er die Proteine des Virus (die Antigene) nach. Diese sind im Speichel anzufinden, wenn sich der Virus dort repliziert. Der Antigen Schnelltest ist somit ähnlich wie der PCR-Test insbesondere in der Anfangsphase der Infektion sensitiv. Dabei kann er auch ähnlich wie der PCR-Test eine Virusinfektion anzeigen, bevor Symptome auftreten. Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen: Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Mit der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 14. Oktober 2020 stellen Schnelltests eine neue Säule in der Eindämmung der aktuellen COVID-19 Pandemie dar. Diese Tests können vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weisen den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​ Der COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert in kürzester Zeit ein präzises Testergebnis, ist darüber hinaus deutlich günstiger als ein PCR-Test und kann von geschultem Personal direkt am Einsatzort uneingeschränkt eingesetzt werden. Vorteile: HÖHERE ZUVERLÄSSIGKEIT: CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim BfArM (Test-ID: AT417/20), evaluiert von PEI Hohe klinische Spezifität (100,00%/100,00%) und Sensitivität (96,77%/98,00%) VEREINFACHTE TESTVERFAHREN: Extraktionsfläschen mit vorkonfiguriertem Puffer sparen mehr Zeit bei der Probenentnahme. Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten VIER ABSTRICH-METHODEN: Einfache Handhabung und angenehmer Abstrich in der Nase vorne oder durch Speichel. Minimiert das Auftreten unerwünschter Reflexe (Niesen, Husten) oder wie gewohnt im Rachen Deutsche Bedienungsanleitung

Beschreibung MADE IN GERMANY 🇩🇪 Einzeln verpackt, 5 Stück in einem Umkarton Evaluiert vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Sehr hohe Sensitivität: über 96% Zuverlässige Omikron-Detektion Der Corona-Schnelltest von Mexacare ist ein in Deutschland produzierter Antigen-Test zur Eigenanwendung. Die Probenentnahme findet über einen Nasen-Abstrich statt. Das Tupfer-Stäbchen muss lediglich 2,5 cm tief in die Nase eingeführt werden, sodass eine angenehme Probeentnahme ermöglich wird. Aufgrund seiner hohen Sensitivität und der ebenso hohen Spezifität von über 99% handelt es sich bei dem vorliegenden Test um einen sehr zuverlässigen Beitrag zur Bekämpfung der Corona-Pandemie und ebenso um einen effektiven Schutz der eigenen Gesundheit. Zur Anleitung Meldung des SWR über die Verlässlichkeit des Mexacare-Tests (Paul-Ehrlich-Institut) Auf den Seiten des SWR erhalten Sie eine unabhängige Meldung über die Genauigkeit und Detektion der Omikron-Variante: https://www.swr.de/swraktuell/baden-wuerttemberg/coronavirus-aktueller-live-blog-in-bw-2022-06-09-102.html Angaben des Herstellers zum Covid-19-Schnelltest Lesen Sie hier weitere Informationen des Herstellers auf den Seiten des deutschen Presseportals nach. […] Das unabhängige PEI hat in einem eigenen Testverfahren* den MEXACARE Corona Antigen Schnelltest mit Bestwerten ausgezeichnet. Der MEXACARE Corona Antigen Schnelltest ist einer der wenigen Tests, die nach dem PEI internen Prüfverfahren sowohl Omikron verlässlich detektiert, sowie eine Sensitivität von 100% (Ct.<25) und 80% (Ct.25-30) aufweist. Somit ist der Antigen Schnelltest des deutschen Qualitätsherstellers MEXACARE mit führend in der Gesamtbewertung des PEI. Neben den Bestwerten des PEIs haben weitere unabhängige Studien – welche genau nach der Gebrauchsanweisung durchgeführt wurden – ergeben, dass der MEXACARE Corona Antigen Schnelltest bis zu einem hohen Ct-Wert von 34 eine 100% Sensitivität nachweist. Dies sind gravierende Unterschiede zu anderen verfügbaren Tests und auch Frühstadien der Infektion lassen sich hiermit erkennen. Dies ist ausschlaggebend, um die Pandemie in den Griff zu bekommen. “Das Ergebnis der unabhängigen Prüfung des PEIs, belegt natürlich die einzigartige Qualität und Kompetenz von MEXACARE. Wir sind als deutsches Unternehmen sehr stolz darüber, mit unseren hoch-sensitiven Tests, die Bevölkerung bestens zu schützen, das Gesundheitssystem zu unterstützen, sowie den Arbeitsschutz in Unternehmen mit Qualitätsware zu versorgen und dies zu absolut fairen Preisen und einer garantierten Lieferung aus Deutschland – CO2 schonend”, so Knut Butzinger, Vorstand der MEXACARE GmbH. *Prüfverfahren PEI: Die Pools wurden aliquotiert, eingefroren, versendet, und zur Evaluierung der Tests aufgetaut. Für jeden Test wurden 50 ul eines Pools (Panel 1 V1, V2) bzw. 25 ul (Panel 2) mit den vom Test bereitgestellten Komponenten, z. B. Tupfer und Puffer, analysiert. […]

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Einzeln verpack Mit Firmenlogo: + €0,15 / Stk. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 1 Testkassetten 1Probenentnahmeröhrchen 1 Pipetten 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Antigen Schnelltest mit Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Zulassungen: AT079/20 + CE 97% Sensitivität 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Clungene Antigen Rapidtest (3in1) – AT079/20 Antigen Schnelltest mit Profizulassung Zulassungen AT079/20 CE Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Technische Daten Sensitivität 97.00% Spezifität 99.70% Genauigkeit 98.50% Dauer bis zur Auswertung 15 Minuten Hersteller Hangzhou Clongene Biotechnology Co.,Ltd 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Preis pro Packung

Der sona Aspergillus Galactomannan Lateral Flow Assay (AGM LFA) ist ein immunchromatographisches Testsystem zum qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- bzw. bronchoalveolären Lavageproben (BAL). Der clarus Aspergillus Galactomannan EIA (AGM EIA) ist ein Enzymimmunoassay, der für den qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- und bronchoalveolären Lavage (BAL)-Proben von Patienten mit einem Risiko für invasive Aspergillose verwendet wird. Der AGM Nachweis wird in Verbindung mit anderen diagnostischen Verfahren wie der mikrobiologischen Kultur, der histologischen Untersuchung von Biopsieproben und dem radiologischen Nachweis als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Aspergillose verwendet.

NEOSINO PREMIUM DIAMOND SERUM Ein reichhaltiges Lifting Konzentrat mit Silicium, Magnesium und Calcium. Diese außergewöhnliche Lifting-Energie vitalisiert das Collagen- & Elastin-Netz der Haut. Premium Diamond Serum Hilft die Haut zu verjüngen und straffen. Lifting Konzentrat 
Das Highlight des Diamond Serums ist ein neues Gel, basierend auf Silicium, Magnesium und Calcium, welsches sein stark aktives Wirkungspotential in seiner außergewöhnlichen Liftingenergie zeigt. Silicium fördert als essenzielles spurenelement die natürliche Entwicklung des Collagen- und Elastinnetzes. Die Haut wird auf Dauer geschmeidig, weicher und elastischer. Ohne Farbstoffe, Silikon- und Mineralöle. Anwendung: 
Morgens und abends auf die gereinigte Haut auftragen und einmassieren. Danach mit Optimizer Gesichtsspray verstärken. Inhaltsstoffe: 
Aqua, Natrium Magnesium Silicate, Silica, Methylcellulose, Phenoxethanol, Benzoic Acid, Dehydroacetic Acid, Duftstoff. 30ml

und Hyaluron, um Ihre Haut zu straffen und feine Falten zu reduzieren. Speziell entwickelt für Frauen und Männer, die ihre Hautgesundheit verbessern wollen sowie jugendlich aussehen möchten. Mit seiner effektiven Wirkung ist der Collagen BOOSTER ideal für alle geeignet, die sich intensiv um ihre Haut kümmern wollen und nach natürlicher Unterstützung suchen. Erleben Sie strahlende Haut dank des Collagen BOOSTERS von Probio

Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Antigen Selbsttest mit Laienzulassung – sicher & einfach • für den privaten Gebrauch zugelassen • kein tiefer Nasenabstrich nötig • hohe Sensitivität: 95,37% • einfache Handhabung • BfArM gelistet Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Der frei auf dem Markt erhältliche Test kann nun also auch von Privatpersonen verwendet werden. Der Selbsttest basiert auf der Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, bei der mithilfe von Antikörpern bestimmte SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen im Probenabstrich nachgewiesen werden. Hierfür ist nur ein Abstrich aus dem vorderen Nasenraum erforderlich, der besonders einfach durchzuführen ist und innerhalb von 15 Minuten ein Testergebnis anzeigt. Inkl. deutscher Bedienungsanleitung. Produktdetails: Für Laien geeignet, BfArM: 5640-S-057/21 Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Lagerung: 4 bis 30°C Dieser Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten

NEUHEIT: 4in1 Combotest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV Virus. Hersteller: I&A SARS-CoV-2: Sensivität 92,93% Spezifität: 100% Influenza A: Sensivität: 92,04% Spezifität: 100% Influenza B: Sensivität: 90,91% Spezifität: 100% RSV Viren: Sensivität: 95,45% Spezifität: 100%

Gelatine, Feuchthaltemittel Glycerin, Wasser, Antioxidationsmittel: stark tocopherolhaltige Extrakte.

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Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 30 reagieren die NanoRepro Antigen Schnelltests somit 4-5-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Die Antigentests von Viromed bestechen durch eine hohe Sensitivität (97,33%) und Spezifität (99,33%). Darüber hinaus ist dieser Antigen-Test natürlich CE-zertifiziert und nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts evaluiert.Die Testentwicklung erfolgte von Experten in Deutschland. Der Test ist ab sofort für die Anwendung im Privatgebrauch zulässig sowie BfArM Nr. 5640-S-096/21 gelistet.

Covid-19 Schnelltester - in 15 min Schnelltest (Antigentest), kein Labor nötig - ab Tag 1 der Infektion nachweisbar - Made in Germany - Nasen- und/oder Rachenabstrich Corona Schnelltester/Covid-19 Schnelltester uvm. - Ansteckung Ihrer Mitarbeiter exakt verhindern - in 15 min Schnelltest (Antigentest), kein Labor nötig - ab Tag 1 der Infektion nachweisbar, Ansteckung im Frühstadium abwenden - noch vor Ausbruch von Symptomen nachweisbar, da "kleine Anzahl Viren" schon messbar - Nasen- und/oder Rachenabstrich möglich - keine Laborauswertung nötig, mobiler Schnelltest macht es möglich, - Made in Germany, CE & IVD gekennzeichnetes Medizinprodukt, - Influenza Viren testen auch möglich Preis abhängig von Stückzahl, deshalb Preis auf Anfrage.

Packaging Designentwicklung einer Präsentationsbox für 30 Ampullen. Die tribünenartige Anordnung der Reihen fördert die Produktpräsentation und erleichtert die Entnahme der einzelnen Ampullen. Viscontour® Serum ist ein feuchtigkeitsspendendes Hydrogel zur äußeren Anwendung gegen Faltenbildung der Gesichtshaut.

Kami ist sowohl für Microneedling Behandlungen mit einem Derma Pen oder Dermaroller geeignet als auch für die manuelle Applikation. Es stimuliert die Haarwurzeln – dadurch das Wachstum neuer Haare . Bei Haarausfall ist Kami sowohl für Microneedling Behandlungen mit einem Dermapen oder Dermaroller geeignet als auch für die manuelle Applikation. - Kami verhindert Haarausfall - Kami stimuliert die Haarwurzel und dadurch das Wachstum neuer Haare - Kami sorgt für dichteres, stärkeres Haar und mehr Volumen - Kami fördert die Durchblutung der Kopfhaut Wie bereits erwähnt gibt es zwei Möglichkeiten das Kami Serum anzuwenden: Kami Serum in Kombination mit Microneedling (Dermapen oder Dermaroller) Die maximale Einstichtiefe der Nadeln sollte 1,5 mm sein und sollte so gewählt werden, dass es zu keinen Blutungen kommt. Die Behandlung sollte einmal pro Woche fünf Wochen lang vorgenommen werden. Inhalt: 10 Ampullen á 10 ml

Der CLUNGENE COVID-19 Antigen-Selbsttest ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen.

Eye Make up Remover (120 ml) Barcode: 654367338377

Dieser Antikörper Test gibt Ihnen schnell und sicher Auskunft, ob Sie bereits Antikörper gegen das SARS-CoV-2 Virus haben. EAN/UPC/GTIN: 6934822516019 Marke: Konsung Beschreibung: Antikörper Schnelltest Material: Kunstoff Größen: Einheitsgrösse Farben: weiss Technische Details: Sensitivität: ≥85%, Gesamtkoinzidenzrate: ≥90%, Ergebnis in ≤15 min, Spezifität: ≥90%, Probendosis: 10ul, Zertifizierungen: CE Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 19,08 Abmaße (cm): 68 x 58 x 37 Volumen (m³): 0,146 20' Containermenge (Stück): 115200 ZTN/HS: 3002150090 Dieser Antikörper Test gibt Ihnen schnell und sicher Auskunft, ob Sie bereits Antikörper gegen das SARS-CoV-2 Virus haben. Nachweis einer überstandenen SARS-CoV-2 (Corona) Infektion oder des Impferfolgs Einfach zuhause mit nur 1-2 Tropfen Blut, auch für Kinder geeignet Schnelles und verlässliches Ergebnis in ca. 15 Minuten Nachweis des Spike-Protein spezifischen Antikörpers (anti-S-IgG) 20' Containermenge (Stück): 115200 VPE Gewicht (kg): 19,08